<汇港通讯> 药捷安康(02617)宣布,公司在芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼单药,治疗既往FGFR抑制剂经治的中国晚期胆管癌患者的最新研究成果。
替恩戈替尼在既往接受过化疗和FGFR抑制剂治疗後进展、携带FGFR2融合╱重排的晚期胆管癌患者中,展现了持久的临床抗肿瘤活性和可控的安全性。
目前,一项III期关键性研究正在全球开展中,以进一步评估替恩戈替尼在携带FGFR2变异、既往接受过化疗和FGFR抑制剂治疗後发生疾病进展的胆管癌患者中的疗效和安全性。
同时,国内正在进行一项III期确证性研究,评价替恩戈替尼对比化疗用於既往经一线系统性治疗後复发或进展的、携带FGFR2融合╱重排或突变的、手术不可切除的晚期或转移性肝内胆管癌患者的疗效与安全性。 (ST)
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