6月3日丨雲南白藥(000538.SZ) +0.210 (+0.432%) 公佈,近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的通知,由公司申報的INB301注射液新藥臨床試驗申請(簡稱“IND”)已獲得美國FDA許可,同意開展臨床試驗,擬開發適應症為腫瘤惡病質。本品為公司研發的首個治療用生物創新藥,擬用於治療腫瘤惡病質。腫瘤惡病質是一種由惡性腫瘤引發的複雜代謝紊亂綜合徵,以持續性骨骼肌消耗為特徵,常規營養支持難以逆轉。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯