复星医药(02196.HK) +0.060 (+0.369%) 沽空 $1.19百万; 比率 4.928% 宣布,创新肿瘤免疫疗法FXB0871在中国境内(不包括港澳台地区)的I期临床试验已完成首例参与者给药。FXB0871是复星医药与以色列Teva(TEVA.US) 合作开发的PD-1靶向型减弱IL-2融合蛋白的免疫疗法(ATTENUKINE)。这标志着该临床试验药物在中国临床开发进程中取得的一个重要里程碑,也为后续差异化免疫肿瘤联合治疗的探索奠定了关键基础。
FXB0871(复星医药权益范围外药物名称为TEV-56278)是一款PD-1靶向型减弱IL-2融合蛋白免疫疗法(ATTENUKINETM),为一款全球前沿的创新药物。FXB0871旨在将减弱的IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞,从而增强T细胞抗肿瘤活性,同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。临床前研究数据显示,该药物可实现肿瘤消退、增强T细胞浸润并形成持久的免疫记忆。迄今为止,全球范围内尚无基於IL-2并可选择性靶向递送至肿瘤反应性T细胞的药品获批上市。
根据双方此前达成的协议,复星医药拥有该产品在中国及约定的东南亚国家的独家开发、生产和商业化权利,双方将共享临床数据,共同加速这一创新疗法的研发进展。目前,TEV-56278/FXB0871的国际多中心I期临床研究正在美国及加拿大开展。(da/a)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2026-06-05 12:25。) (美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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